Zawartość
- 5. Czy zgłaszano jakiekolwiek skutki uboczne lub ryzyko związane z wysoką dawką witaminy C?
- 6. Czy zgłaszano jakiekolwiek interakcje między lekami po dodaniu dużej dawki witaminy C do leczenia lekami przeciwnowotworowymi?
- 7. Czy wysokodawkowa witamina C jest zatwierdzona przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków do stosowania w leczeniu raka w Stanach Zjednoczonych?
W badaniu zdrowych ochotników i pacjentów z rakiem, witamina C była bezpieczna w dawkach do 1,5 g / kg u pacjentów, którzy nie mają kamieni nerkowych, innych chorób nerek lub niedoboru G6PD. Badania wykazały również, że poziomy witaminy C we krwi są wyższe po podaniu dożylnym niż po podaniu doustnym i trwają dłużej niż 4 godziny.
Badania IV witaminy C w połączeniu z innymi lekami: Badania IV witaminy C w połączeniu z innymi lekami wykazały mieszane wyniki.
W małym badaniu z udziałem 14 pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki podawano dożylnie witaminę C wraz z chemioterapią i terapią celowaną (erlotynib). Pięciu pacjentów nie ukończyło leczenia, ponieważ podczas leczenia guz nadal rósł. Dziewięciu pacjentów, którzy ukończyli leczenie, miało stabilną chorobę, jak wykazały badania obrazowe. Pacjenci mieli bardzo mało skutków ubocznych leczenia witaminą C.
W innym małym badaniu z udziałem 9 pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki pacjenci otrzymywali chemioterapię raz w tygodniu przez 3 tygodnie wraz z dożylną witaminą C dwa razy w tygodniu przez 4 tygodnie podczas każdego cyklu leczenia. U tych pacjentów choroba nie postępowała średnio przez 6 miesięcy. Podczas leczenia skojarzonego nie zgłoszono poważnych działań niepożądanych.
W badaniu z 2014 r. Dotyczącym 27 pacjentów z zaawansowanym rakiem jajnika samą chemioterapię porównywano z chemioterapią i IV witaminą C. IV witaminę C podawano podczas chemioterapii i przez 6 miesięcy po zakończeniu chemioterapii. Pacjenci, którzy otrzymali dożylnie witaminę C, mieli mniej skutków ubocznych chemioterapii.
Pacjenci z opornym na leczenie przerzutowym rakiem jelita grubego lub czerniakiem z przerzutami byli leczeni witaminą C dożylnie w połączeniu z innymi lekami. Leczenie nie miało działania przeciwnowotworowego, nowotwór nadal rósł podczas leczenia, a pacjenci mieli poważne działania niepożądane. Badania te nie miały grupy porównawczej, więc nie jest jasne, w jakim stopniu witamina C IV wpływała na działania niepożądane. Pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuc lub glejakiem wielopostaciowym w dwóch badaniach pilotażowych otrzymywali standardową terapię plus IV witaminę C. Pacjenci mieli lepsze ogólne przeżycie i mniej działań niepożądanych w porównaniu z grupami kontrolnymi. Prowadzone są dalsze badania nad łączeniem wysokiej dawki IV witaminy C z innymi lekami.
5. Czy zgłaszano jakiekolwiek skutki uboczne lub ryzyko związane z wysoką dawką witaminy C?
Wysoka dawka IV witaminy C spowodowała bardzo niewiele efektów ubocznych w badaniach klinicznych. Jednak wysoka dawka witaminy C może być szkodliwa u pacjentów z niektórymi czynnikami ryzyka. U pacjentów z chorobami nerek w wywiadzie zgłaszano niewydolność nerek po leczeniu dużą dawką witaminy C. Pacjentów, u których może rozwinąć się kamień nerkowy, nie należy leczyć wysoką dawką witaminy C.
Opisy przypadków wykazały, że pacjenci z wrodzonym zaburzeniem zwanym niedoborem G6PD nie powinni otrzymywać dużych dawek witaminy C, ponieważ może to powodować hemolizę (stan, w którym krwinki czerwone są niszczone). Ponieważ witamina C może ułatwiać wchłanianie i wykorzystywanie żelaza przez organizm, wysokie dawki witaminy C nie są zalecane u pacjentów z hemochromatozą (stan, w którym organizm pobiera i magazynuje więcej żelaza niż potrzebuje).
6. Czy zgłaszano jakiekolwiek interakcje między lekami po dodaniu dużej dawki witaminy C do leczenia lekami przeciwnowotworowymi?
Interakcja z lekiem to zmiana w jego działaniu w organizmie, gdy jest przyjmowana z niektórymi innymi lekami. Gdy wysoka dawka witaminy C jest łączona z niektórymi lekami przeciwnowotworowymi, leki przeciwnowotworowe mogą również nie działać. Jak dotąd efekty te obserwowano tylko w niektórych badaniach laboratoryjnych i na zwierzętach.
7. Czy wysokodawkowa witamina C jest zatwierdzona przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków do stosowania w leczeniu raka w Stanach Zjednoczonych?
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nie zatwierdziła stosowania wysokiej dawki witaminy C w leczeniu raka. FDA nie zatwierdza suplementów diety jako bezpiecznych lub skutecznych przed ich sprzedażą. Firma, która produkuje suplementy diety, jest odpowiedzialna za upewnienie się, że są one bezpieczne, a oświadczenia na etykiecie są prawdziwe i nie wprowadzają odbiorców w błąd. Sposób, w jaki suplementy są wytwarzane, nie jest regulowany, więc wszystkie partie i marki wysokiej dawki witaminy C mogą nie być takie same.
